S'ha identificat un gen que codifica proteïnes anomenat hnRNP K com a supressor de tumors per a la leucèmia mieloide aguda (AML), una troballa que podria ser important per investigar la millor manera d'orientar el tractament d'un càncer de sang que afecta majoritàriament a persones grans.
L'expressió del gen codificador de proteïnes hnRNP K es redueix significativament en pacients amb LMA que porten una supressió genètica específica, segons un estudi dirigit pel Centre de càncer MD Anderson de la Universitat de Texas.
Els resultats de l'estudi es van publicar al número del 24 de setembre de Cancer Cell.
"Les nostres dades impliquen hnRNP K en el desenvolupament de trastorns de la sang i suggereixen que actua com a supressor de tumors", va dir Sean Post, Ph. D., professor ajudant de Leucèmia. "Tant els resultats in vivo com els in vitro indiquen que hnRNP K ho aconsegueix mitjançant la regulació de vies genètiques clau. El nostre estudi va trobar que s'ha de mantenir l'expressió de hnRNP K per a una regulació cel·lular adequada i per prevenir la formació de tumors."
Mitjançant l'ús d'un model de ratolí i línies cel·lulars, l'equip de Post va demostrar que els nivells reduïts de hnRNP K estaven associats amb càncer de sang. Les seves dades van revelar que els pacients amb AML que portaven una supressió parcial del cromosoma 9 també van experimentar una disminució significativa de l'expressió de hnRNP K. Aquesta supressió, 9q21.32, juntament amb la disminució dels nivells de hnRNP K, va provocar una reducció de la supervivència i una augment de la formació de tumors.
Es va trobar que HnRNP K era haploinsuficient, ja que contenia una única còpia funcional d'un gen que no era capaç de mantenir la funció cel·lular normal i que conduïa al desenvolupament de mal alties.
"Les nostres troballes van demostrar que l'haploinsuficiència de hnRNP K va conduir al desenvolupament del tumor desregulant els programes de proliferació i diferenciació cel·lular mitjançant el control de vies cel·lulars clau, cosa que suggereix que aquestes vies es poden explotar mitjançant teràpies dirigides", va dir Post."Estava clar que aquests canvis en pacients amb LMA amb la supressió 9q21.32 van donar lloc a un gen supressor de tumors implicat en el desenvolupament del càncer de sang."
